Keberkesanan Antimikrob Penggera Terhadap Coronavirusis Testedand Diterbitkan

Salah satu bahan tambahan yang digunakan dalam fabrik yang dihasilkan oleh syarikat kami selama bertahun-tahun. Dalam ujian koronavirus (COVID-19) baru ini, menunjukkan hasil yang baik.

Teknologi itu dikerahkan di EU, Kanada dan Amerika Syarikat di FDA dibersihkan pernafasan N95

10 Februari 2020

Wabak novel koronavirus (nCoV) di China telah mendorong beberapa pertanyaan kepada Sciessent mengenai

keupayaan Agion Antimikrob untuk mengaktifkan virus. Kertas putih ini meringkaskan beberapa universiti

dan penyelidikan kerajaan sebelum ini selesai mengenai sifat antiviral Agion.

InitialResearch

Separuh pertama tahun 2000 telah ditandakan oleh wabak virus yang

termasuk H5N1 influenza avian, norovirus pada kapal persiaran dan

SARS coronavirus. Sciessent (dahulunya Agion Technologies)terlibat

dengan penyelidik universiti, rakan industri dan kerajaan

organisasi untuk menyiasat keupayaan Agion untuk mengaktifkan virus.

Pada masa itu Pusat Kawalan Penyakit Cina sedang mencari

pendekatan untuk mengawal coronavirus dan menilai Agion

serbuk untuk keberkesanan. Sekitar masa yang sama Sciessent mula bekerja

dengan Prof. Charles Gerba di Universiti Arizonaandto menilai

sifat antiviral Agion.

Keputusan Ujian

CDC Cina (2003)

• Lengkapkan tidak aktif SARS koronavirus dalam 2 jam

• SUBstrat sel VERO E6, menggunakan kaedah CPE virus

Universiti Arizona (2004)

• Pengurangan 90% koronavirus manusia 229E dalam 1 jam

• Pengurangan 99% koronavirus manusia 229E dalam 2 jam

• 99.999% pengurangan koronavirus manusia 229E dalam tempoh 24 jam

• Teknik TCID50, pemantauan monolayer sel MRC-5 untuk kesan cytopathic

Nota mengenai Istilah

Virus tidak hidup

organisma; mereka mesti masuk

sel hidup untuk membiak.

Oleh itu, ejen antiviral

dikatakan "tidak aktif"

virus, bukan "membunuh" mereka.

Akademi Sains Pertanian Cina (2006)

• Pengurangan 99% influenza kapal terbang H5N1 dalam masa 10 minit

• Ujian pembasmian penggantungan Klein-Defors

Penyelidikan Terbitan

Sebahagian daripada keputusan di atas telah diterbitkan oleh Profesor Gerba dan pasukannya dalam mengkaji semula rakan sebaya

jurnal saintifik Makanan dan Virologi Alam Sekitar:

Penilaian Sifat Antiviral Zeolites Yang Mengandungi Ion Logam,

Environ Virol Makanan (2009) 1:37–41

Abstrak

Ciri-ciri antiviral serbuk zeolite (natrium aluminosilicate) dipinda dengan logam

ion telah dinilai menggunakan manusia coronavirus 229E, virus peritonitis berjangkit feline (FIPV),

dan feline calicivirus F-9. Zeolites yang mengandungi perak dan perak / tembaga menyebabkan ketara

pengurangan coronavirus 229E selepas 1 h dalam penggantungan. Gabungan perak / tembaga

menghasilkan pengurangan > 5.13-log10 dalam tempoh 24 h. Ia juga adalah yang paling berkesan (>3.18-log10)

menentang FIPV selepas 4 h. Rumusan lain tidak berkesan terhadap FIPV. Pada kupon plastik

dengan perak/tembaga-zeolites yang diperbadankan, >1.7-log10 dan > pengurangan 3.8-log10

dicapai untuk koronavirus 229E dan feline calicivirus masing-masing dalam 24 h, masing-masing. Perak / tembaga

zeolite mengurangkan titers semua virus yang diuji, mencadangkan bahawa ia mungkin berkesan terhadap

patogen kepentingan yang berkaitan [iaitu, SARS coronavirus, koronavirus lain, manusia

norovirus (calicivirus)]. Nota, ia berkesan terhadap kedua-dua sampul surat dan tanpa dibangunkan

Virus. Oleh itu, logam-zeolit mungkin boleh digunakan dalam aplikasi untuk mengurangkan virus

pencemaran fomites dan dengan itu penyebaran penyakit virus.

Nota: Springer Nature membuat penyelidikan Coronavirus percuma, termasuk artikel di atas.

Penghakiman dalam Serat Poliester

Pada masa ini Sciessent bekerja dengan Foss Manufacturing (sekarang Bahan Prestasi Foss) untuk

membangunkan serat poliester dengan Agion tertanam ke dalam serat itu sendiri. Serat yang dinamakan Fosshield, adalah

dimasukkan ke dalam media pernafasan N95 sebagai pendekatan untuk mengehadkan pencemaran pernafasan oleh

pemakai atau orang-orang di sekeliling mereka. Ujian keberkesanan antiviral selanjutnya dilakukan ke atas pernafasan

pembinaan media.

Keputusan Ujian Media Pernafasan N95

• Pengurangan 99.98% koronavirus dalam masa 4 jam*

• Pengurangan adenovirus 99.6% dalam masa 1 jam*

• 99.999% pengurangan influenzae hemofilus dalam masa 1 jam*

• Pengurangan 99.8% calicivirus feline (norovirus surrogate) dalam masa 4 jam*

*Keputusan berdasarkan ujian sampel yang mengandungi Agion Antimikrob

Setelah terbukti, media dihasilkan oleh Nexera Medical menjadi pernafasan N95, yang

menjalani ujian yang meluas dan telah diserahkan kepada FDA pada tahun 2009. The Nexera Spectrashield

pernafasan pembedahan telah dibersihkan oleh NIOSH dan menerima 510(k) daripada Makanan dan Dadah

Pentadbiran pada tahun 2011 telah dibersihkan di Kanada dan Kesatuan Eropah.

Tuntutan yang diluluskan untuk Kesatuan Eropah:

http://www.nexeramed.com/nfiles/news_110711_1.php

Tuntutan yang diluluskan untuk Kanada:

http://www.nexeramed.com/cfiles/regulatory.php?region=CA

Opsyen Aplikasi

Agion adalah bahan serba boleh yang boleh menjadi ketum mixedinto,

keraplastik yang dikompaun, dan digunakan untuk tekstil yang beberapa

Proses:

Topikal-Terpantas dan paling serba boleh

• Padi/Kering/Penawar

• Ekzos

• Dip/Cabutan

• Pakej Benang

Tertanam

•

Filamen atau serat ruji berputar

• Cairkan ditiup nonwoven

• Spunbond nonwoven

Orang hubungan

Sciessent:wayne@kmtextile.net

Agion® Antimikrob kini didaftarkan oleh Agensi Perlindungan Alam Sekitar Amerika Syarikat sebagai pengawet dan bakteria

ejen untuk digunakan dalam artikel yang dirawat di bawah 40 CFR 152.25a. Maklumat yang dibentangkan di sini bukan bertujuan untuk menyokong atau menyokong kesihatan awam

tuntutan untuk artikel yang dirawat. Antimikrob Agion juga digunakan dalam peranti perubatan di bawah Pentadbiran Makanan dan Dadah di Amerika Syarikat; mereka yang

tuntutan peranti perubatan adalah berdasarkan ujian awal dan keberkesanan dan terhad kepada yang diluluskan oleh FDA. Di EU, Antimikrob Pengorekan

digunakan dalam peranti perubatan di bawah Arahan Peranti Perubatan: tuntutan peranti perubatan tersebut adalah berdasarkan ujian keselamatan dan keberkesanan dan

totokan terhad yang diluluskan oleh Pihak Berkuasa Kompeten yang ditetapkan dan/atau Badan Berindiran